Byetta
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Byetta enthält den Wirkstoff Exenatide
Byetta® kann bei Typ-2-Diabetes zusammen mit anderen oralen Antidiabetika angewendet werden. Beim Typ-2-Diabetes produziert die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Insulin und der Spiegel von Glukose im Blut (Blutzuckerspiegel) ist zu hoch. Um die Prognose dieser Patientinnen und Patienten zu verbessern, ist es wichtig, dauerhaft den Blutzucker zu senken.
Exenatide (Byetta®) ist das erste Mittel der neuen Arzneimittel-Gruppe der Inkretin-Mimetika und ähnelt dem Darmhormon Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1). GLP-1 wird nach Aufnahme von Kohlenhydraten aus dem Darm ausgeschüttet und reguliert die Insulinfreisetzung. Exenatide hat ähnliche Wirkungen wie das Inkretin GLP-1, ist jedoch stabiler. Bei Nahrungsaufnahme hemmt es die Wirkung von Glukagon und erhöht die Menge des von der Bauchspeicheldrüse an das Blut abgegebenen Insulins. Dabei wird das Insulin in Abhängigkeit von der Höhe des Blutzuckerspiegels, also entsprechend des aktuellen körpereigenen Bedarfs ins Blut freigesetzt. Bei Nahrungsaufnahme wird mehr Insulin freigesetzt, um das dann höhere Blutzucker-Angebot zu „verarbeiten“. Hingegen wird weniger Insulin freigesetzt, wenn weniger Zucker ins Blut gelangt, z.B. in der Zeit zwischen den Mahlzeiten. Außerdem bremst das Darmhormon die Sekretion von Glukagon und so die Glukosefreisetzung aus der Leber: der Blutzucker-Anstieg nach dem Essen wird gehemmt. Das Ergebnis ist eine Abflachung der postprandialen Blutzuckerspitzen.
Byetta® ist ein gebrauchsfertiger Injektionspen und enthält eine Injektionslösung zur subkutanen (unter der Haut) Anwendung. Das Präparat ist in den Dosierungen 5 und 10 Mikrogramm in jeweils 1,2 bzw. 2,4 ml Injektionslösung verfügbar. Jeder Pen enthält 60 Injektionen ausreichend für einen Monat. Exenatide wird chemisch synthetisiert und nicht gentechnisch hergestellt.
